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1采樣環節

首先，含VOCs樣品的采集要分類進行，大多數人認為樣品是氣態的，這種觀點是錯誤的！

按照VOCs源項來看，VOCs樣品依舊可分為固液氣三種狀態，對與每種樣品采樣都有相應的要求。以常見的氣體來說，首先要采用FEP（氟化乙烯丙烯共聚物）采樣袋，采樣過程中，采樣連接件一般要采用PTFE管材質，碳鋼材質具有較強的吸附性不能作為連接件使用。采樣過程中，對于袋、管要進行氣體置換處理。如果要求數據更為科學、準確，切記采樣耗材為一次性，筆者對采樣袋做過深入研究，采樣袋用零空氣是洗不干凈的。采樣環節要做到密閉采樣，切勿有空氣混入影響了樣品的真實值。關于污染源吸附管HJ 734-2014、蘇瑪罐HJ 644-2013，有機會再和大家交流。

2樣品轉移

樣品轉移，一般會用注射器抽取轉移，有沒有人考慮過或計算過毛玻璃對VOCs的吸附過程究竟有多厲害？對于VOCs轉移，筆者認為買一臺自動進樣氣最好，如果財力有限，建議袋子直接進樣，少使用或不使用注射器進樣。

3分析方法

VOCs檢測一般以NMHC和全組分分析為主，NMHC是最為基礎的檢測。對于實力還比較薄弱的第三方，提出以下建議：線性最基本，線性好了再說數據準不準。數據準不準，用標氣進行回標，如果標氣回標誤差超過10%，基本認為該曲線已經作廢，需要重新做曲線了。樣品分析過程中，要對樣品進行濃度值的預判，如果有條件購買一臺便攜式FID檢測器，樣品濃度在曲線量程內最好，如果不在規定量程內超過范圍太多，需要進行稀釋處理。另外，在做樣時，時不時要加一個零空氣作為數據參考，以避免色譜柱、檢測器污染。

4數據報告

對于數據報告，要抓住主要矛盾，以非甲烷總烴來說，一些含氧峰直接作為本底值扣掉即可，報告里無需出現數值體現?？傊瑘蟾嬉啙?，數據要清晰，邏輯要對。對于有LIMS系統的機構，要利用好該系統，進行層層審核把關，避免錯誤發?？傊瑢τ赩OCs監測，要多思考，層層把關，類似于VOCs管控一樣，要做到精細化、全過程、多角度思考。

來源:西爾環境